巴西发布科兴疫苗Ⅲ期试验结果 显示对变异毒株

巴西公布中国科兴疫苗Ⅲ期临床试验最终数据：对变异毒株有效，保护力持续提升

当地时间的四月中旬，巴西传来关于中国科兴克尔来福新冠疫苗的振奋人心的消息。该国权威医疗研究机构——布坦坦研究所正式发布了该疫苗在巴西进行的Ⅲ期临床试验的最终数据报告。

这份期待已久的报告详细阐述了克尔来福疫苗在实际应用中的表现。布坦坦研究所调整了疫苗的保护效力评估。对于含不需就医的轻症病例在内的新冠肺炎病例，疫苗的保护效力从今年一月份的50.38%提升至50.7%。对于那些症状明显且需要入院治疗的新冠肺炎患者，疫苗的有效性范围也从之前的78%至100%，被更精确地修订为83.7%至100%。

研究还发现，当接种者按照规范接种克尔来福疫苗，即第一剂与第二剂的接种时间间隔超过21天时，疫苗的保护效力得到了进一步提升，能够达到62.3%。这无疑为疫苗接种工作带来了更加积极的信心。

更重要的是，面对感染性较强的变异新冠病毒，克尔来福疫苗展现出了强大的应对能力。由于该疫苗属于新冠病毒灭活疫苗类型，对于来自巴西当地的P.1和P.2变异毒株，其有效性并未受到任何影响，中和效力依然如常。这无疑为全球抗击新冠病毒提供了重要依据和新的希望。

布坦坦研究所表示，这份报告已经提交给了国际权威医学杂志《柳叶刀》，等待医学界的同行进行更深入的评审。他们希望通过这一渠道，让全球了解更多关于克尔来福疫苗的真实效果和潜力。对此，我们期待科学界的反馈和进一步的合作，共同为抗击新冠病毒贡献更多力量。

（总台记者 谢海天报道）这是一个关于希望、科学和团结的故事，让我们一起期待疫苗为全球带来的光明未来。