浙江女孩面部长出巨大肿瘤 变成恐怖外星人(图

【震撼报道】浙江贫困农家女孩吴小燕面临罕见巨瘤挑战！

在浙江庆元县，一位名叫吴小燕的22岁女孩因患罕见的“颌面部骨纤维异常增殖症”而面临巨大的生存挑战。小燕出生在一个贫困的农民家庭，命运对她似乎特别不公。年仅九岁时，她被诊断出患有这种可怕的疾病，肿瘤挤压视神经导致失明，失去嗅觉和呼吸功能。更令人痛心的是，随着岁月的流逝，她脸部的巨大肿瘤越长越大，使得整个头部严重变形。如今，她的鼻梁已经消失，双眼严重外突。这一切的一切，仿佛一幅残酷的画面。

据国际在线专稿报道，德国《图片报》深入揭示了小燕的悲惨境遇。为她治疗的浙江一家医院口腔颌面外科的廖贵清医生透露，这个肿瘤已经占据了她脸部的三分之二和大脑的三分之一。幸运的是，她的智力和听力并未受到影响。治疗费用高达20万人民币，这对于小燕的家庭来说无疑是一个天文数字。

骨纤维异常增殖症是一种多发于儿童和青年的骨骼系统疾病，是否属于真性肿瘤尚无定论。小燕的病情之严重在全球范围内都是非常罕见的。在已知的约15万“骨纤维异常增殖症”患者中，仅有大约3%的患者病情像小燕这样严重。她的遭遇引起了社会各界的广泛关注。

面对如此巨大的肿瘤和生活的压力，小燕展现出了无比的勇气和坚韧。她的遭遇让人心痛，也让人敬佩。在这个年轻的女孩身上，我们看到了生命的顽强和希望的光芒。尽管生活艰难，但她依然坚强地活着，期待着有一天能够战胜病魔，重新找回生活的美好。

目前，小燕的家人和社会各界正在全力为她筹集治疗费用，寻找医疗专家。我们衷心希望她能够战胜病魔，重新找回属于她的幸福人生。让我们共同为这位勇敢的女孩祈祷，为她加油！也希望更多的人关注这个疾病，让更多的人了解骨纤维异常增殖症，让更多的人知道如何预防和治疗这种病。