宫颈癌疫苗对男性有效

美国疾病控制与预防中心（CDC）确认，自2009年以来提出的预防人类乳突病毒（HPV）感染的人类乳突病毒Gardasil疫苗在预防方面表现出其安全且有效的特性。

在2006年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了默沙东生产的Gardasil疫苗，用于预防年龄在9至26周岁人群的子宫颈病变和尖锐湿疣。不久之后，美国的CDC免疫接种咨询委员会（ACIP）建议将Gardasil疫苗纳入所有11至12岁女孩的常规接种计划。ACIP的职责是为美国的疫苗接种政策提供指导。

去年，ACIP将Gardasil疫苗的接种人群扩展至男性，但这一推荐并非作为常规免疫。值得注意的是，这一建议仅适用于Gardasil疫苗，而不适用于另一种在2009年被FDA批准的名为Cervarix的人类乳突病毒疫苗。Cervarix疫苗主要针对引起宫颈癌的HPV菌株，并不针对主要导致尖锐湿疣的HPV菌株。

卫生官员强调，HPV病毒可引起尖锐湿疣和宫颈癌，对女性而言风险更大。他们提倡在女性中广泛接种疫苗，作为公共卫生策略的一部分。对于男性普遍接种的成本效益问题仍存在争议。

在5月27日，美国疾控中心发布了临时建议，确认Gardasil疫苗对男性同样有效。该疫苗并不会成为男性常规接种计划的一部分。该建议并未明确规定哪些男性应当接种这种疫苗，也并未详细说明哪些男性能从疫苗接种中获益最大。只是指出这种疫苗“对预防性接触传播的人类乳突病毒暴露特别有效”。疾控中心科学家表示，他们将提出针对特殊、高风险人群的更为详细的建议。目前，FDA正在评估这种疫苗在发生同性性行为的男性中预防癌前生长的额外数据。

总体而言，CDC的确认以及ACIP的建议展现了Gardasil疫苗在预防HPV感染方面的积极作用。这是一个积极的步骤，为保护公众免受HPV相关疾病的侵害提供了重要的公共卫生工具。